Konstance Doner je studirala medicinu na Medicinskom fakultetu Univerziteta u Hajdelbergu u Nemačkoj i doktorirala je 1992. Od početka je radila u oblasti hematologije sa posebnim fokusom na mijeloidnim malignitetima, posebno akutnoj mijeloidnoj leukemiji (AML). Od 1995. do 1997. provela je postdoktorsku stipendiju u Nemačkom centru za istraživanje raka (profesor dr Peter Lihter) u Hajdelbergu, Nemačka, i bolnici za bolesnu decu, odeljenje za genetiku (dr. S. V. Scherer) Toronto, Kanada. Njeno glavno naučno interesovanje bila je molekularna karakterizacija AML-a i prevođenje njenih nalaza u kliničke studije. Vrlo rano je postala član Nemačko-austrijske studijske grupe za AML (AMLSG) i ovde je osnovala jednu od vodećih referentnih laboratorija za molekularnu dijagnostiku u AML. Identifikacija molekularnih markera u veoma kratkom vremenskom periodu (48 sati) bila je glavna osnova za razvoj režima lečenja prilagođenih riziku koji se sprovodi u okviru AMLSG-a. 2000. godine Konstance Doner prelazi na Odeljenje za hematologiju/onkologiju Univerzitetske bolnice u Ulmu (Nemačka) i radi kao konsultant. Postala je šef laboratorije za citogenetsku i molekularnu dijagnostiku mijeloidnih leukemija. Konstance Doner je 2003. godine dobila sertifikat upravnog odbora kao hematolog i onkolog, a 2005. završila je „habilitaciju“ i postala profesor. Konstance Doner je uključena u veliki broj kliničkih studija AML. Članica je Evropske LeukemiaNet MRD radne grupe. 2018. godine izabrana je za člana odbora Evropskog hematološkog udruženja (EHA); 2019. godine postala je član EHA obrazovnog komiteta. Pored toga, Konstance Doner je izabrana za člana Naučnog komiteta za mijeloičnu neoplaziju Američkog društva za hematologiju (ASH). Pored AML-a, ima kliničko i naučno interesovanje za mijeloproliferativne neoplazme. Ovde je ona jedan od osnivača Nemačke studijske grupe za mijeloproliferativne neoplazme (GSG-MPN). Konstance Doner je uključena u brojne nacionalne i međunarodne naučne saradnje, što se takođe odražava u brojnim visoko rangiranim publikacijama.

Konstanze Döhner

Sekvenciranje sledeće generacije (NGS) postalo je suštinski alat u dijagnozi i lečenju akutne mijeloične leukemije (AML). NGS omogućava sveobuhvatnu analizu više gena i njihovih mutacija istovremeno, pružajući vredan uvid u genetski pejzaž bolesti. NGS se obično koristi za pacijente sa AML koji su tek dijagnostikovani, kao i za one sa relapsom ili refraktornom AML. Takođe se može primeniti na pacijente sa visokim rizikom ili one za koje su standardni tretmani bili neefikasni...

Margareta Radić-Antolić

Pacijenti sa "FLT3-pozitivnom AML" imaju akutnu mijeloidnu leukemiju (AML) koja je karakterizirana prisustvom mutacija u genu FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3). Gen FLT3 kodira protein koji igra ključnu ulogu u regulaciji normalnog razvoja krvnih stanica. Mutacije u ovom genu mogu dovesti do nenormalnog rasta i preživljavanja leukemijskih stanica, čime se pogoršava bolest.

Nada Suvajdžić Vuković

Lečenje pacijenata u lošem zdravstvenom stanju sa akutnom mijeloidnom leukemijom (AML) predstavlja izazov, ali postoje različite strategije koje se mogu primeniti kako bi se pacijentima pružila odgovarajuća nega.

Ana Vidović

Panel diskusija za EET sesiju 1: Akutna mijeloidna leukemija - dijagnoza i terapija

Konstanze Döhner

Margareta Radić-Antolić

Alma Cili

Ana Vidović

Nada Suvajdžić Vuković

Brajan Hantli, profesor biologije matičnih ćelija leukemije na Univerzitetu u Kembridžu, međunarodno je poznati biolog za leukemiju i kliničar-naučnik. Dao je nekoliko značajnih doprinosa našem razumevanju biologije i lečenja hematoloških maligniteta. Njegova grupa je napravila neočekivano zapažanje da se maligni limfomi mogu pokrenuti u matičnim i progenitornim ćelijama pre limfoidnog angažovanja. Ima vodeću nacionalnu i međunarodnu ulogu kroz dugogodišnju saradnju sa EHA, NCRI grupama za akutnu i hroničnu leukemiju, uredničkim odborima i međunarodnom konferencijskom organizacijom. On rukovodi obukom akademskih kliničara i naučnika u Kembridžu, a njegov multidisciplinarni tim pruža izvanredno okruženje za obuku.

Brian Huntly

FLT3 inhibitori su klasa ciljanih terapija koje se koriste u lečenju pacijenata sa akutnom mijeloidnom leukemijom (AML) koji imaju mutacije FLT3 gena. Mutacije gena FLT3, posebno mutacije FLT3-ITD (unutrašnja tandemska duplikacija) i FLT3-TKD (domen tirozin kinaze), povezane su sa agresivnom bolešću i lošijim ishodima. Inhibitori FLT3 specifično ciljaju na abnormalni receptor FLT3 na ćelijama leukemije, sa ciljem da inhibiraju njegovu aktivnost i uspore rast ćelija leukemije.

Maria Camelia Stancioaica

Za pacijente sa relapsom ili refraktornom akutnom mijeloidnom leukemijom (AML), lečenje može biti izazovnije zbog otpornosti bolesti na prethodne terapije. Međutim, postoji nekoliko terapijskih opcija koje se mogu smatrati za upravljanje relapsnom ili refraktornom AML...

Saša Anžej Doma

Akutna leukemija, posebno akutna promijelocitna leukemija (APL), poznata i kao M3 podtip akutne mijeloične leukemije (AML), retka je pojava nakon transplantacije jetre. APL se odlikuje prisustvom specifične genetske mutacije (t(15;17)) koja dovodi do fuzije PML i RARA gena. Ovaj fuzioni gen, zauzvrat, proizvodi abnormalni protein koji remeti normalnu diferencijaciju mijeloidnih ćelija. Razvijanje APL-a nakon transplantacije jetre je neobično, a upravljanje njime predstavlja jedinstvene izazove zbog imunosupresivnog stanja pacijenta, potencijalne interakcije sa lekovima protiv odbacivanja na kojima se nalaze i složenosti koordinacije više medicinskih timova...

Aliona Golub

Tromboza, stvaranje krvnih ugrušaka unutar krvnih sudova, može biti komplikacija akutnih leukemija, uključujući akutnu mijeloidnu leukemiju (AML) i akutnu limfoblastnu leukemiju (ALL). Tromboza kod obolelih od leukemije je složena pojava koja nastaje interakcijom različitih faktora vezanih za samu bolest i celokupno zdravlje pacijenta...

Mirjana Mitrovic

Panel diskusija /Svi govornici za EET sesiju 2: Akutna mijeloidna leukemija - Terapije

Dr Jan Trka je trenutno profesor medicinske genetike i rukovodilac Laboratorijskog centra Odeljenja za pedijatrijsku hematologiju i onkologiju 2. Medicinskog fakulteta Karlovog univerziteta i Univerzitetske bolnice u Pragu – Motol, Češka Republika. Diplomirao je medicinu i doktorirao molekularnu biologiju na Karlovom univerzitetu u Pragu i proveo nekoliko godina na doktorskim i postdoktorskim pozicijama u istraživačkim institutima u Austriji i Velikoj Britaniji. Osnovao je i vodi grupu za istraživanje leukemije dece u Pragu (CLIP). Aktivan je član Komiteta međunarodnih članova i Komiteta za komunikaciju Američkog društva za hematologiju (ASH) i šef Komiteta za biologiju i dijagnostiku Međunarodne studijske grupe BFM (I-BFM SG). Objavio je preko 80 recenziranih članaka, dobio je niz grantova i naučnih nagrada i recenzent je međunarodnih časopisa i agencija za grantove. Posvećen je istraživanju akutne leukemije u detinjstvu sa posebnim interesovanjima za poreklo i razvoj klonova leukemije i otkrivanje minimalnih rezidualnih bolesti.

Jan Trka

Akutna limfoblastna leukemija (ALL) je vrsta leukemije koja prvenstveno pogađa limfoidne progenitorne ćelije u koštanoj srži i krvi. Karakteriše ga brza proliferacija nezrelih limfoblasta. Morfologija i imunofenotip ALL su važni aspekti njegove klasifikacije i dijagnoze. U pogledu morfologije, ALL se karakteriše prisustvom limfoblasta u koštanoj srži i perifernoj krvi. Ovi limfoblasti su velike ćelije sa visokim nuklearno-citoplazmatskim odnosom, finim hromatinom i istaknutim nukleolima. Nedostaju im normalne karakteristike zrelih limfocita...

Margarita Guenova

Procena minimalne rezidualne bolesti (MRD) igra ključnu ulogu u lečenju akutne limfoblastne leukemije (ALL). MRD se odnosi na mali broj ćelija leukemije koje ostaju u telu nakon tretmana i postaju nevidljive korišćenjem standardnih metoda. Prisustvo MRD je povezano sa većim rizikom od relapsa, dok je postizanje i održavanje negativnosti MRD u korelaciji sa boljim ishodima lečenja.

Deniz Yılmaz Karapınar

Procena rearanžiranja gena T-ćelijskih receptora (TCR) je metoda koja se koristi za praćenje postindukcijske minimalne rezidualne bolesti (MRD) kod odraslih pacijenata sa akutnom limfoblastnom leukemijom T-ćelija (T-ALL). T-ALL je podtip ALL-a koji se karakteriše proliferacijom nezrelih T-ćelijskih limfoblasta.

Nevenka Ridova

Hromozomska translokacija t(8;9)(p11;k33) i preuređenje FGFR1 je povezano sa podtipom akutne leukemije, koja se najčešće naziva „mijeloproliferativni sindrom 8p11“ ili „sindrom leukemije/limfoma matičnih ćelija“. Ova genetska abnormalnost uključuje fuziju gena FGFR1 sa različitim partnerskim genima, što dovodi do konstitutivne aktivacije FGFR1 receptorske tirozin kinaze. Ovaj retki podtip predstavlja i dijagnostičke i terapijske izazove...

P Vojkov

Panel diskusija /Svi govornici EET Sesija 3: Akutna limfoblastna leukemija - Dijagnoza i terapija

Imunološke terapije su se pojavile kao obećavajući pristupi u lečenju pacijenata sa akutnom limfoblastnom leukemijom (ALL), posebno za one koji možda ne reaguju dobro na konvencionalnu hemoterapiju ili koji imaju relaps. Ove terapije koriste moć imunog sistema da cilja i eliminiše ćelije leukemije. Nekoliko vrsta imunoloških terapija se istražuje i koristi u lečenju...

Ahmet Ünal İnce

Imunoterapija je pokazala značajan potencijal u lečenju relapsne ili refraktorne (R/R) akutne limfoblastne leukemije (ALL). Kada standardni tretmani ne uspiju ili se bolest ponovi, imunoterapeutski pristupi mogu pružiti nove puteve za ciljanje i eliminaciju ćelija leukemije...

Biljana Todorova

Terapija T-ćelijskim receptorom himernih antigena (CAR) pokazala je izuzetnu efikasnost u lečenju odraslih pacijenata sa relapsom ili refraktornom prekursorom B-ćelija, akutnom limfoblastnom leukemijom (B-ALL). Njegov potencijal da izazove duboke i trajne remisije pokrenuo je važna pitanja o tome da li terapiju CAR T-ćelija treba smatrati opcijom kurativnog lečenja ili mostom do transplantacije hematopoetskih matičnih ćelija (HSCT)...

Panagiotis Tsirigotis

Lečenje neželjenih efekata novih lekova kod akutne limfoblastne leukemije (ALL) je ključno za obezbeđivanje efikasnog lečenja i poboljšanje kvaliteta života pacijenata. Mnoge nove terapije, kao što su ciljane terapije i imunoterapije, dolaze sa jedinstvenim profilima neželjenih efekata...

Viktor Blaslov

Panel diskusija /Svi govornici za EET sesiju 4: Akutna limfoblastna leukemija - Terapije

Viktor Blaslov

Panagiotis Tsirigotis

Biljana Todorova

Ahmet Ünal İnce